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Foto: Reprodução/TV Anhanguera |
Nesta última sexta-feira (19), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu pedido de Autorização de Uso Emergencial para autorização de uma nova vacina contra Covid-19.
O imunizante é do tipo bivalente, agindo contra duas cepas do vírus. Ela é feita com base em uma mistura da cepa original, usada na vacina Comirnaty, e da cepa omicron, subvariante BA.1.
"Apesar da versão atual da vacina contra COVID-19 ter consistentemente demonstrado possuir altos níveis de efetividade, protegendo contra hospitalizações e morte em relação tanto ao tipo selvagem, como também às novas variantes de preocupação, a Pfizer tem como premissa sempre buscar novas frentes de abordagem para luta contra pandemia", declarou a empresa fabricante, por meio de um comunicado oficial.
Ainda de acordo com o comunicado, a tecnologia empregada na fabricação das vacinas permite atualização rápida das formulações, o que possibilitará, em breve, uma versão atualizada da vacina também para as subvariantes BA.4/BA.5.
A vacina Comirnaty, já registrada pela Pfizer e em uso no Brasil, desde 23 de fevereiro de 2021 é indicada para imunização da faixa etária a partir de 5 anos de idade. Atualmente, há um pedido de ampliação de uso desta vacina para crianças entre 6 meses e 4 anos, que foi apresentado à Anvisa em 1º de agosto deste ano e ainda está em análise. A data de chegada da vacina ao Brasil dependerá da análise regulatória, bem como da definição junto ao Ministério da Saúde.
Na segunda-feira (15), o Reino Unido aprovou o uso da vacina da Moderna, que também é ambivalente, e será usada como dose de reforço para adultos.
*G1
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