Anvisa autoriza fabricação de novo medicamento à base de cannabis

Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou ontem (28) a fabricação, no Brasil, de um novo produto medicinal à base de cannabis, o Canabidiol Ease Labs 100 mg/ml. O remédio será fabricado pela Ease Labs Laboratório Farmacêutico sob a forma de solução de uso oral.

Além do canabidiol (CBD) na medida de 100 mg/mL, o medicamento não deve conter mais que 0,2% de tetrahidrocanabinol (THC), seguindo as normas da agência. A venda do produto será feita em farmácias e drogarias, com prescrição médica, por meio de receita especial do tipo B, de cor azul.

No total, a Anvisa já aprovou 23 medicamentos de cannabis no país, sendo nove à base de extratos de Cannabis sativa e 14 de canabidiol.

Indústria baiana cresce de setembro para outubro, mas acumula queda de 10,3% em relação a 2020

Foto: Carol Garcia/GOVBA

Em outubro, a produção industrial da Bahia seguiu em alta (2,7%) frente ao mês anterior, na comparação com ajuste sazonal. Foi o segundo avanço seguido nesse confronto (havia crescido 2,9% na passagem de agosto para setembro) e um resultado bem superior ao do país como um todo (-0,6%).

Os dados são da Pesquisa Industrial Mensal (PIM-PF) Regional do IBGE.

Nessa comparação, os resultados da indústria foram positivos em 10 dos 15 locais pesquisados, com destaque para a região Nordeste como um todo (5,1%), Mato Grosso (4,8%) e Ceará (4,1%). A Bahia veio logo em seguida, com o 4o melhor desempenho. No outro extremo, as maiores quedas ocorreram em Santa Catarina (-4,7%), Pará (-4,2%) e Minas Gerais (-3,9%).

Apesar do crescimento na passagem de setembro para outubro, o setor fabril da Bahia seguiu com produção muito aquém da verificada antes do início da pandemia da COVID-19, operando num patamar 18,8% abaixo de fevereiro de 2020.

Pfizer e BioNTech assinam acordo com Eurofarma para fabricação de vacina contra Covid-19

Foto: Breno Esaki/Agência Saúde DF

Pfizer e BioNTech anunciaram nesta quinta-feira (26) a assinatura de uma carta de intenção com a farmacêutica brasileira Eurofarma para fabricação local da sua vacina contra Covid-19 e distribuição na América Latina.

Esta será a terceira vacina fabricada em território nacional. A CoronaVac, da Sinovac, é fabricada em parceria com o Instituto Butantan (SP). Já a vacina da AstraZeneca/Oxford é fabricada pela Fiocruz (RJ).

Segundo comunicado das empresas, a Eurofarma receberá o produto de instalações nos Estados Unidos. A fabricação das doses acabadas terá início em 2022 e todas as vacinas serão distribuídas exclusivamente na América Latina. "Em plena capacidade operacional, a produção anual deverá exceder 100 milhões de doses", disseram.

Para Albert Bourla, presidente e CEO da Pfizer, o acordo vai permitir um acesso justo e equitativo à vacina.

Anvisa concede três autorizações para fabricação de oxigênio medicinal

Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou ontem  (23) que concedeu três autorizações de funcionamento para empresas fabricantes de oxigênio medicinal. Segundo a agência, a medida reforça o fornecimento do produto para hospitais durante a pandemia de covid-19. 

A Anvisa autorizou as operações das empresas Oxi-Borges Comércio de Gases Industriais e Medicinais, Oeste Comércio de Gases Derivados do Ar e Oxigênio Cariri.  

O órgão também informou que toda empresa que realiza a fabricação e o envase de gases medicinais deve possuir uma autorização de funcionamento, que é concedida após o cumprimento de requisitos técnicos e administrativos. 

Ford anuncia fabricação de 50 mil máscaras de proteção facial

A Ford anunciou nesta sexta-feira (3) a produção de 50 mil máscaras de proteção facial. Os itens serão doados a profissionais de saúde que atuam na linha de frente do combate ao novo coronavírus.

As máscaras, fabricadas com lâmina de acetato e peças de suporte, serão fabricadas por uma das unidades da Ford em Camaçari. A distribuição dos equipamentos, mais requisitados pelos profissionais que cuidam dos pacientes contaminados, se dará através das secretarias de saúde e pela Cruz Vermelha.

Anvisa autoriza fabricação e venda de medicamentos à base de Cannabis

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou regulamento para a fabricação, importação e comercialização de medicamentos derivados da Cannabis. Norma será publicada no Diário Oficial da União nos próximos dias e entrará em vigor 90 dias após a publicação.

A decisão foi tomada por unanimidade pela diretoria colegiada da agência reguladora. O parecer apresentado em reunião ordinária pública nesta terça-feira (3), em Brasília, está disponível na internet.

O medicamento só poderá ser comprado mediante prescrição médica. A comercialização ocorrerá exclusivamente em farmácias e drogarias sem manipulação. Conforme nota da Anvisa, “os folhetos informativos dos produtos à base de Cannabis deverão conter frases de advertência, tais como ‘O uso deste produto pode causar dependência física ou psíquica’ ou ‘Este produto é de uso individual, é proibido passá-lo para outra pessoa’”.

Laboratório de fabricação de cocaína é desmontado pela Polícia Civil em Feira de Santana

Um laboratório de fabricação de cocaína foi desmontado e duas pessoas foram presas durante a operação “Visão Noturna”, da Delegacia de Repressão a Furtos e Roubos de Feira de Santana, a 118 Km de Salvador. A ação aconteceu nesta sexta-feira (22/2), na rua do Carralho, no bairro de Santo Antônio dos Prazeres, um dos mais antigos da cidade.

O ex-presidiário Joelson de Jesus Ferreira, 34 anos, e o paulista Roberto Kasuga Ikeizumi Francisco, 44 anos, foram flagrados no interior do laboratório. Eles foram autuados por tráfico de drogas.

Anvisa proíbe venda, uso e divulgação de produto para tratar artrose

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (17/2), como medida de interesse sanitário, a proibição da fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso do produto Canela de Velho, que promete “a cura milagrosa da doença artrose”. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União.

Segundo a Anvisa, o produto divulgado no site não tem registro, notificação ou cadastro na agência. A empresa Mario Augusto de Souza (CNPJ: 11.659.016/0001-27) também não tem autorização de funcionamento na Anvisa.

O produto contém, em sua formulação, a planta Miconia albicans desidratada e triturada e, segundo a Anvisa, não é possível esclarecer qual é a parte da planta

Anvisa proíbe fabricação e comercialização de suplementos

Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada ontem (25) no Diário Oficial da União proíbe a fabricação, distribuição e comercialização dos suplementos vitamínico ou mineral das marcas Cerebral Sucess e Genius X, nas apresentações de cápsulas e à base de vitamina C; e suplementos vitamínico ou mineral da marca Focus-X, cápsula.